Iz prakse

Pridružene bolezni pri diabetični nogi

Diabetična noga se pojavi pri vsakem petem bolniku s sladkorno boleznijo in predstavlja enega od najhujših in najtežje obvladljivih zapletov. Pogosto vodi v razjedo...

KLB: ključni problem (pre)pozno diagnosticiranje

Še pred desetletji je diagnoza kronične ledvične bolezni (KLB) za bolnike pomenila slabo prognozo: končno odpoved ledvic in dializo. Danes je KLB zahvaljujoč novim...

Vloga makularnih pigmentov za zdravje oči

Ključno vlogo pri procesu vida imata rumena pega in intraokularna leča. Med vsemi karotenoidi, ki jih najdemo v človeški prehrani in serumu, sta v...

Kako pristopati k plevralnemu izlivu?

Plevralni prostor je z veliko zmogljivostjo, negativnim podtlakom in prepustno membrano mesto najmanjšega upora za nabiranje proste tekočine. Ta je lahko lokalnega ali oddaljenega...

Eozinofilni ezofagitis: kaj je in kako ga zdravimo

Eozinofilni ezofagitis (EoE) je kronična imunsko pogojena motnja, za katero je značilno vnetje požiralnika. Požiralnik se infiltrira z eozinofilci (vrsto belih krvnih celic), kar ...

Zgodnje odkrivanje srčnega popuščanja pri sladkornih bolnikih

Osebe s sladkorno boleznijo tip 2 so izjemno ogrožene za bolezni srca in ožilja, ena od prvih manifestacij pa je prav srčno popuščanje. Zato...

Različne vloge vitaminov skupine B

Poleg dobro znanih vitaminov z antioksidativnimi lastnostmi, kot so vitamini A, C in E, imajo neposredne in posredne antioksidativne učinke tudi vitamini skupine B....

Sepsa: ključna sta zgodnje prepoznavanje in učinkovito ukrepanje

Sepsa se pogosto pojavlja predvsem pri bolnikih s kroničnim srčnim popuščanjem in sladkorno boleznijo. Res je, incidenca v zadnjih 30 letih počasi, a vztrajno...

Kronična ledvična bolezen v ambulanti družinskega zdravnika

Ambulanta družinskega zdravnika je tisto mesto, na katerem se oceni tveganje za morebitno kronično ledvično bolezen (KLB), pri čemer poskušamo aktivno nadzorovati dejavnike tveganja....

Hipofosfatazija – slabo prepoznana genska bolezen

Hipofosfatazija (HPP) je redka prirojena genska motnja, ki se lahko v širokem razponu izrazitosti klinične slike pojavlja pri otrocih ali odraslih. Zaradi blažjega poteka...

Iz ostalih rubrik